辉瑞抗新冠病毒口服药物PAXLOVID获得美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权

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　　辉瑞(59.55, 0.60, 1.02%)公司当地时间周三宣布，其生产的抗新冠病毒口服药物PAXLOVID获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权，可以用于治疗轻度至中度症状新冠肺炎患者。这是FDA批准的第一种专门用于对抗新冠病毒的口服药物。

　　经过FDA的审查，辉瑞生产的口服药目前的适合人群为12岁及以上、体重不低于40公斤的患者。这些患者最有可能最终住院或无法存活。FDA表示，应在诊断后尽快开处方，并在症状出现的5天内开处方。

　　这款药物最快本周末就可投入使用。辉瑞CEO阿尔伯特·波拉本月早些时候表示，该公司已经将部分药物运往美国，因此一旦FDA批准，就可以立即开处方。美国疾病控制与预防中心(CDC)预计很快也会批准该药物的发放。

　　辉瑞周三重申，准备立即开始在美国交付这款药物。

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